来自暴露于二氢青蒿素(DHA)培养物的配子体的蚊子感染,见图2,Portugaliza等人。
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Olivier Silvie等人。

《疟疾:文章集》金沙官网注册网址

eLife最近发表了一系列关于疟疾的论文,涉及多种主题,包括寄生虫生物学、流行病学、免疫学、药物和疫苗。
集合
Portugaliza et al。
  • 3089年的观点

在世界许多地区,疟疾仍然是一个相当大的公共卫生负担。它是由疟原虫由蚊子传播的寄生虫,在昆虫载体和脊椎动物宿主中经历复杂的发育周期。疟疾研究极大地受益于基因工程、下一代测序和结构生物学的技术进步,为寄生虫的发展和传播以及宿主-寄生虫的相互作用提供了新的见解。

本合集集中了多学科疟疾研究的重要论文,深入探讨了关于寄生虫在细胞、分子和结构水平的生物学、疟疾传播和发病机制、耐药性和疫苗开发的基本问题。

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集合

    1. 细胞生物学

    单细胞RNA-seq揭示疟疾寄生虫隐藏的转录变异

    Adam J Reid等。
    疟原虫寄生虫的转录在无性发育过程中发生了戏剧性的变化,并且在传播阶段表达重要的免疫逃避基因,这表明许多有趣的生物学特性直到现在都被大量的分析所掩盖。
    1. 微生物学与传染病
    2. 结构生物学与分子生物物理学

    疟疾寄生虫使用一种可溶的罗福h复合物来入侵红细胞,并使用一种完整的形式来摄取营养

    Marc A Schureck等。
    一个高分辨率的结构揭示了RhopH复合物如何在疟原虫感染的人红细胞内运输以服务于不同的基本功能。
    1. 细胞生物学
    2. 微生物学与传染病

    形成-2驱动肌动蛋白丝聚合,使顶端质体分离和细胞分裂恶性疟原虫

    Johannes Felix Stortz等人。
    形成蛋白-2控制着肌动蛋白丝的时空聚合,这是顶复合体用于有效分离被称为顶质体的叶绿体样细胞器以及在体内形成子体的常见机制恶性疟原虫
    研究进展 更新
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    1. 细胞生物学
    2. 微生物学与传染病

    apiccomplexan ATP合酶隐亚基的鉴定

    Diego Huet等。
    一个门特异性的ATP合酶亚基是必需的适当的线粒体功能和稳定的复合体刚地弓形虫
    1. 细胞生物学
    2. 微生物学与传染病

    钙依赖蛋白激酶4活性的多个短窗口协调不同的细胞周期事件疟原虫配子形成

    方汉伟等。
    CDPK4是一个多效调控因子,控制DNA复制、有丝分裂纺锤体组装和鞭毛激活的早期阶段疟原虫传播。
    1. 流行病学与全球卫生

    模拟催眠子岩储层对间日疟原虫传输

    Michael T White等。
    在肝脏中催眠虫蓄水池的积累和消耗的数学模型可以为预防治疗策略的设计提供信息间日疟原虫复发感染。
    1. 微生物学与传染病

    疟原虫肝脏特异性蛋白2 (liver-specific protein 2, LISP2)是肝脏发育的早期标志物

    Devendra Kumar Gupta等人。
    LISP2表达标志着休眠的催眠虫开始苏醒,进入疟疾肝脏阶段,这是对一种新型预防药物敏感的,疟原虫PI4K抑制剂。
    研究进展 更新
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    1. 遗传学和基因组学
    2. 微生物学与传染病

    疟疾寄生虫的快速和迭代基因组编辑疟原虫诺氏疟原虫提供新的工具间日疟原虫研究

    Franziska Mohring等。
    优化的基因组编辑诺氏疟原虫使引线的转基因表达间日疟原虫候选疫苗,揭示宿主细胞趋向性的作用,并为可扩展的疫苗有效性测试提供工具。
    1. 生态
    2. 流行病学与全球卫生

    用吸血苍蝇作为“飞行注射器”追踪人畜共患病病原体

    Paul-Yannick Bitome-Essono等。
    一项结合分子分析的实地研究表明,将吸血蝇作为“飞行注射器”可用于调查野生脊椎动物的血液传播病原体多样性,并可作为人畜共患病病原体的早期检测工具。
    工具和资源 更新
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    1. 免疫学和炎症
    2. 微生物学与传染病

    绘制免疫变异var在感染了恶性疟原虫

    Kathryn Milne等人。
    与严重疟疾相关的寄生虫变异在体内没有内在的生长或生存优势,这表明它们的选择需要宿主环境的改变。
    1. 染色体与基因表达
    2. 微生物学与传染病

    成人首次感染疟疾患者及重症病例常见毒力基因表达

    J Stephan Wichers等。
    具有致病性变异表面抗原的寄生虫常见于具有幼稚免疫状态的成人疟疾患者。
    1. 流行病学与全球卫生
    2. 遗传学和基因组学

    通过提高表型精度提高严重疟疾遗传关联研究的统计能力

    James A Watson等。
    完整的血细胞计数数据可以提高在高传播环境中诊断严重疟疾儿童的准确性。
    1. 细胞生物学
    2. 微生物学与传染病

    青蒿素暴露在环或滋养体阶段影响恶性疟原虫性转换不同

    harvey P Portugaliza等人。
    用一线抗疟药物青蒿素治疗疟疾寄生虫可以增加转化为传播形式的寄生虫的比例。
    1. 遗传学和基因组学
    2. 进化生物学

    目前的CRISPR基因驱动系统在野生种群中可能具有高度的入侵性

    查尔斯顿·诺布尔等人。
    如果释放到野外,目前设计用于改变种群的基于crispr的基因驱动系统可能会比预期传播得更远,尽管进化出了驱动抗性。
    1. 遗传学和基因组学

    将疟疾蚊子的内源性基因转化为简单的非自主基因驱动来进行种群替换

    Astrid Hoermann等。
    对蚊子的内源性基因进行最小的基因修饰,就可以使抗疟疾效应器在组织中特异性表达,并将它们转化为高效的非自主基因驱动。
    1. 免疫学和炎症

    含有lair1的人类抗体的结构揭示了一种新的抗原识别机制

    谢福莲,Matthew K Higgins
    人类抗体的结构,其中的变量环定位人类蛋白LAIR1的抗原识别,揭示了一种新的和间接模式的抗体功能。
    1. 结构生物学与分子生物物理学

    低温电镜结构恶性疟原虫80S核糖体与抗原生动物药物埃米汀结合

    Wilson Wong等。
    在高分辨率的低温电子显微镜下,揭示了埃米汀如何抑制人类疟疾寄生虫核糖体的分子机制,以及形成的复合物的结构细节。
    1. 生物化学与化学生物学
    2. 微生物学与传染病

    apicomplexan FtsH1的小分子抑制破坏人类病原体中的质体生物发生

    Katherine Amberg-Johnson等。
    一项无偏性化学筛选确定AAA+膜金属蛋白酶FtsH1为一种新的顶端质体生物发生因子和可药物抗疟靶点。
    1. 细胞生物学
    2. 微生物学与传染病

    单点突变恶性疟原虫FtsH1金属蛋白酶对肌动蛋白产生抗性

    Christopher D Goodman等人。
    放线菌素通过靶向顶质体相关的金属蛋白酶FTSH1杀死疟原虫。
    研究进展 更新
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    1. 流行病学与全球卫生
    2. 微生物学与传染病

    恶性疟原虫非洲和亚洲的K13突变影响青蒿素耐药性和寄生虫适应性

    Barbara H Stokes等人。
    恶性疟原虫K13突变使亚洲和非洲寄生虫对抗疟青蒿素产生耐药性,大多数基因编辑突变K13非洲寄生虫株系显示出适应度成本,这可能预测在高传播环境中青蒿素耐药性传播缓慢。
    1. 生物化学与化学生物学
    2. 植物生物学

    一种新的合成生物学方法允许从药用植物到生物质作物的整个代谢途径的转移

    Paulina Fuentes等。
    将叶绿体转化与核转化结合起来,以及对超转化株系进行大规模的代谢筛选,使从药用植物到高生物量作物的整个生化途径得以实现。
    1. 流行病学与全球卫生
    2. 微生物学与传染病

    在大湄公河次区域和南亚进行基因监测,以支持疟疾的控制和消除

    Christopher G Jacob等人。
    国家疟疾控制规划实施的大规模疟疾遗传监测使公共卫生决策者了解抗疟疾药物耐药菌株的传播情况。

贡献者

  1. 奥利弗Silvie
    检查编辑器
  2. 多米尼克•Soldati-Favre
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